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（一）多農(nóng)殘/多獸殘質(zhì)譜快檢技術的實踐價值：先檢驗合格，再加值銷售1、農(nóng)產(chǎn)品采收前檢測，先檢驗合格再上市2、大型蔬果批發(fā)市場，先檢驗合格再銷售3、鼓勵農(nóng)民自主送檢（2020年自主送檢2萬件）4、企業(yè)建立自檢實驗室，搭配實名制，迫使農(nóng)民合理用藥5、引進此技術后，監(jiān)督芹菜抽檢不合格率從20%降低到5%以下（2020年）2020年，臺北農(nóng)產(chǎn)運銷公司建立企業(yè)自檢實驗室后，陸續(xù)有17個公?營單位建立農(nóng)藥殘留質(zhì)譜快檢實驗室，包括9處區(qū)檢中?、4處?型果菜市場及4處?營、法?實驗室，應?于...

巨研科技股份有限公司（以下簡稱“巨研”）成立于1999年元月，以專業(yè)、創(chuàng)新、高附加價值、服務質(zhì)量與團隊合作為宗旨，力求提供客戶最完整優(yōu)質(zhì)的實驗室服務解決方案，為安捷倫中國臺灣總代理。自2015年起，巨研致力于開發(fā)制造自有品牌產(chǎn)品，生產(chǎn)實驗室用耗材、軟件及實驗室用小型設備，不斷開發(fā)制造更新穎、高效、便捷與環(huán)保的實驗室相關產(chǎn)品，打造新一代智能化實驗室。巨研與中國臺灣農(nóng)委單位藥物毒物試驗所、畜產(chǎn)試驗所、成功大學、高雄醫(yī)學大學與多個縣市衛(wèi)生局等都有合作研發(fā)案，積累了大量的應用解決方案...

借助TPMS樣品拍照工具軟件，優(yōu)化樣品拍照和照片處理流程：2把拍照動作批量化2把照片處理自動化/標準化一人拍照：30分鐘拍100個樣品，節(jié)省85%的人力和時間；兩人同時拍照：15分鐘拍100個樣品，每人效能提高5倍。一般樣品拍照流程，一人拍100張照片并且完成照片處理，大概需要1.5小時。若是借助TPMS軟件，人力只需點擊手機拍照和確認，TPMS自動完成照片存檔在電腦和照片處理；若有必要，可以兩人兩部手機同時拍照，TPMS即時完成照片存檔和處理。（1）兩部手機同時拍照（TPM...

TPMS樣品拍照軟件怎么優(yōu)化樣品拍照的工作流程呢？在樣品拍照的三個環(huán)節(jié)，TPMS代替人力操作，借助TPMS軟件的優(yōu)勢，除了點點手機拍照，老師什么都不做，TPMS自動完成“照片傳輸?shù)诫娔X、照片附加樣品編號、修改照片文件名、等比例壓縮照片、照片歸類“等動作。節(jié)省三分之二的人力和時間，全面優(yōu)化樣品拍照的工作流程。1、改變“為照片附加編號”的方式。需要在樣品照片上附加編號時，大家一般怎么做？有的老師把排好的數(shù)字卡放在樣品旁邊，把數(shù)字卡與樣品一起拍照；有的老師學習了P圖軟件，把一串數(shù)字...

FaVEx-AG凈化原理：稱取畜類肌肉或內(nèi)臟等樣品，加入鹽酸溶液酸解，讓瘦肉精類獸藥殘留充分釋放出來，然后加入酸化乙腈溶液萃取目標物；上清液通過FaVEx-AG瘦肉精類專用SPE凈化柱時，雜質(zhì)被保留在填料上，濃縮轉(zhuǎn)溶，以液相色譜-串級質(zhì)譜儀的方法（LC-MS/MS）分析。FaVEx-AG適用的瘦肉精種類：驗證過29種（包括但不限于）：3-鄰甲基-甲酚、福莫特羅、班特羅、溴丁烯醇、溴氯丁烯、卡莫特羅、西馬特羅、西布特羅、克倫特羅、環(huán)己醇、氯戊醇、克倫特羅、克倫丙羅、科爾特羅、酚...

步驟GB5009.111-2016傳統(tǒng)SPE柱法凈化（嘔吐毒素）GB5009.22-2016黃曲霉毒素免疫親和柱GB5009.96-2016赭曲霉毒素A免疫親和柱法FaTEx多真菌毒素專用SPE柱法1稱取2g樣品，于50mL離心管中稱取5g樣品，于50mL離心管中稱取25g樣品，加入5g氯化鈉1、稱取2g樣品，于50mL離心管中2加內(nèi)標溶液，靜置30min加內(nèi)標溶液，靜置30min用提取液Ⅰ定容到100mL，混勻2、加入12mL70%酸化乙腈溶液3加入20mL乙腈-水溶液，渦...

茶葉香辛料類基質(zhì)多農(nóng)殘LC-MS/MS和GC-MS/MS分析方法步驟GB23200.113-2018SPE柱法：石墨化炭黑-氨基復合柱GB23200.113-2018QuEChERS法FaPEx-tea一步法凈化SPE柱法1稱取5g樣品，于100mL離心管中1、稱取2g樣品，于50mL離心管中1、稱取1g樣品，于50mL離心管中2加10mL水混勻，靜置30min2、加10mL水混勻，靜置30min2、加2mL水混勻，靜置10min3加入20mL乙腈，高速勻漿2min3、加入1...

樣品拍照怎么提高效率？TPMS樣品拍照流程根據(jù)《ISO/IEC17025:2017檢測和校準實驗室能力認可準則CNAS-CL01》文件：第7節(jié)流程要求7.5技術紀錄7.5.1實驗室應確保各項實驗室活動的技術紀錄，包括結果、報告及足夠的信息。3.8紀錄與報告3.8.1紀錄檢驗過程中應實時、準確的紀錄觀察到的現(xiàn)象、結果和數(shù)據(jù)等信息。3.8.2報告實驗室應按照檢驗方法中規(guī)定的要求，準確、客觀的報告每一項檢驗結果。13.3詳實記錄樣品之收樣狀態(tài)，包括產(chǎn)品名稱、批號、制造或有效日期、來...